Médecine Interne

CA001 | Caractéristiques cliniques, paracliniques et évolutives de la maladie de Still de l’adulte : à propos de 80 cas

CA002 | Myosites inflammatoires idiopathiques : La biopsie musculaire, plus qu’un outil diagnostique

CA003 | Les myopathies inflammatoires idiopathiques: une cohorte de 20 patients

CA004 | Valeur diagnostique et pronostique des éruptions cutanées non typiques au cours de la maladie de Still de l’adulte

CA005 | EMG et myopathie inflammatoire idiopathique: un fiable éclaireur?

CA006 | Intérêt de la fluorescence cytoplasmique des cellules Hep-2 lors de la recherche des anticorps spécifiques des myopathies inflammatoires

CA007 | Description d’un cas de myosite nécrosante associée à un syndrome myelodysplasique TET2 muté

CA008 | Elaboration d’un programme d’éducation thérapeutique pour les patients atteints d’un syndrome de Sjögren primaire: Expérience d’un service de médecine interne

CA009 | Evaluation de la qualité de vie, de la fatigue et de l’état psychiatrique au cours du syndrome de Sjögren: expérience d’un service de Médecine interne

CA010 | Maladies auto-immunes associées au syndrome de Sjörgen et facteurs prédictifs de son caractère secondaire

CA011 | Qualité de vie et activité de la maladie au cours du syndrome de Sjörgen

CA012 | Les manifestations neuro-psychiatriques au cours du syndrome de Sjögren (SS): A propos d’une série tunisienne

CA013 | Contribution de la capillaroscopie dans le diagnostic différentiel du phénomène de Raynaud, de la sclérodermie et des myopathies inflammatoires: une étude comparative

CA014 | Caractéristiques de l’anémie hémolytique auto-immune (AHAI) au cours du lupus érythémateux systémique (LES): Etude comparative

CA015 | Prévalence des avortements chez les lupiques et facteurs associés

CA016 | Profil épidémio-clinique de la panniculite lupique: série de 8 cas

CA017 | Néphrolupus: analyse critique

CA018 | Lupus érythémateux néonatal : à propos de 10 cas

CA019 | Choroïdopathie du lupus érythémateux systémique : à propos de 2 cas

CA020 | Un lupus érythémateux systémique induit par une infection covid-19

CA021 | Une dysphonie survenant au cours d’un lupus érythémateux disséminé révélatrice de « bamboo node » : à propose d’un cas

CA022 | Survie rénale au cours de la néphropathie lupique de l’enfant : étude Tunisienne multicentrique

CA024 | Syndrome auto-immun multiple au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 26 cas

CA025 | Atteinte hématologique au cours du Lupus érythémateux systémique : Expérience du centre hospitalo-universitaire de Rabat : Analyse d’une série de 440 cas

CA027 | Manifestations cutanées du lupus érythémateux chez l’homme: Quelles particularités ?

CA028 | Le syndrome de Rowell : 2 observations

CA030 | Entérite Lupique : une manifestation rare aux présentations variables

CA031 | Etude des associations clinico-immunologiques au cours du lupus érythémateux systémique

CA033 | Parcours diagnostiques des patients lupiques : à quand le diagnostic final ?

CA036 | Altération de l’état nutritionnel au cours de la polyarthrite rhumatoïde du sujet âgé : Prévalence et facteurs associés

CA038 | Profil des polyendocrinopathies auto-immunes en médecine interne

CA039 | Nodules hypodermiques de Darier-Roussy : une entité rare de sarcoïdose cutanée : à propos de 8 cas

CA040 | Masse pseudo-tumorale au niveau du scalp et hypoacousie révélant une sarcoïdose systémique

CA041 | Quand la sarcoïdose systémique s’associe à la sclérodermie systémique: simple hasard ou lien éthiopathogénique?

CA042 | Une succession de granulome annulaire, uvéite et érythème noueux révélant une sarcoïdose

CA043 | Sarcoïdoses induites par les inhibiteurs de Tumor Necrosis Factor : description de 31 cas à partir de la base de données de pharmacovigilance française

CA045 | Particularités clinico-immunologiques du syndrome des antisynthétases

CA047 | Granulome annulaire disséminé annonciateur d’un lymphome plasmablastique associé à l’EBV

CA048 | La gastrite granulomateuse : caractéristiques cliniques, endoscopiques et étiologiques

CA050 | Maladies auto-immunes et hémopathies malignes

CA051 | Manifestations cutanées au cours du Covid-19 : une étude prospective de 83 cas

CA057 | Les virus SARS-COV-2 et HHV-8 repérés ensemble

CA058 | Comorbidités et biothérapies au cours de la pandémie Covid-19 : quel impact chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ?

CA060 | Le syndrome Post COVID-19: un mythe ou une réalité ?

CA061 | Infection à Hantavirus : à propos d’une observation et revue de la littérature

CA062 | Silence, Yersinia Enterocolitica pousse dans le genou !

CA063 | Infections de l’appareil locomoteur à mycobactéries atypiques : une étude rétrospective de 28 cas

CA064 | La tuberculose gastrique : à propos de 8 cas

CA065 | Syndrome inflammatoire de reconstitution immune (IRIS) associé à la tuberculose : à propos d’un cas

CA069 | La leishmaniose cutanée nasale : à propos de 155 cas

CA075 | Pellagre : Caractéristiques épidémiocliniques, histopathologiques et dermoscopiques

CA076 | Eruption érythémato-squameuse photo-distribuée : pensez à la pellagre

CA078 | Spectre des atteintes cutanées lors du loxoscélisme : étude de 77 cas

CA079 | Pemphigoide bulleuse localisée associée à une polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique

CA081 | Syndrome inflammatoire persistant chez un greffé rénal

CA082 | Syndrome H : une génodermatose à ne pas méconnaître

CA084 | Syndrome de Gradner-Diamond : deux observations

CA085 | Amylose laryngée : une étiologie à évoquer devant toute dysphonie persistante inexpliquée

CA086 | La maladie de Morbihan : Un diagnostic à ne pas méconnaître

CA087 | Pancytopénie centrale secondaire à un panhypopituitarisme

CA088 | La maladie de Kimura : un challenge diagnostique

CA089 | Granulomatose lymphomatoïde pulmonaire isolée : de la nécessaire collaboration entre le clinicien et l’anatomopathologiste

CA091 | Hyperplasie nodulaire focale avec thrombose de la veine porte diagnostiquée à tort comme carcinome hépatocellulaire

CA092 | Paralysie du VI isolée révélant un cancer multimétastatique

CA094 | Apport du test d’acétylation systématique dans la prise en charge de la tuberculose abdominale : A propos de 70 patients Tunisiens

CA095 | L’essentiel est invisible pour les yeux – Histoire naturelle du Gaucher

CA096 | Maladie de Castleman: un challenge diagnostique

CA097 | Un diagnostic à ne pas rater devant des paresthésies et une gammapathie monoclonale IgM

CA098 | Syndrome d’hyperleucocytose paranéoplasique

CA099 | Réticulohistiocytose multicentrique ALK positive révélant un cancer du sein. A propos d’un cas

CA102 | Localisation rétropéritonéale : Seule manifestation révélatrice d’ un lymphome non hodgkinien

CA103 | Lymphome de la zone marginale de localisation méningée : à propos d’un cas

CA104 | La maladie de Kaposi-Irgang

CA106 | Garder bonne foi, pour sauver le foie

CA109 | Atteinte rénale pseudo-tumorale de la maladie de Rosai-Dorfman-Destombes : une forme exceptionnelle à ne pas méconnaître

CA118 | Vascularite rétinienne post Covid-19 et Molnupiravir

CA120 | Particularités des neuropathies optiques dans un service de médecine interne

CA125 | Quand le dermatologue oriente le diagnostic d’une uvéite

CA126 | Profil étiologique des infarctus spléniques en médecine interne

CA127 | Anémie hémolytique auto-immune mixte avec agglutinines froides induite par inhibiteur du checkpoint immunologique : à propos d’un cas et revue de la littérature

CA131 | Expérience en vie réelle chez des patients atteints de drépanocytose traités par voxelotor : Étude multicentrique rétrospective RETRO

CA132 | Expérience en vie réelle du voxelotor dans la prise en charge des complications de la drépanocytose

CA133 | Sécurité et efficacité à long terme du voxelotor chez des patients atteints de drépanocytose : Résultats d’une étude d’extension en ouvert de l’essai de phase 3 HOPE

CA134 | Taux d’hémoglobine et complications chez les patients drépanocytaires – Analyse à partir d’une large base de données de santé

CA136 | Etude des stratégies d’adaptation chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin

CA137 | L’obésité prédit-elle le recours aux agents biologiques au cours des spondyloarthrites ?

CA138 | Surpoids et maladie de Crohn : cause ou conséquence ?

CA139 | Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin du sujet âgé : profil épidémio-clinique, thérapeutique et évolutif

CA140 | Atteinte respiratoire liée à la maladie de Crohn, un piège à connaitre

CA142 | Psoriasis et anomalies échographiques des enthèses : Quels liens ?

CA143 | Syndrome de Plummer-Vinson associé à une maladie cœliaque

CA144 | Maladie cœliaque : Effet de l’observance du régime sans gluten

CA145 | Les manifestations neurologiques associées à la maladie cœliaque

CA146 | Les anticorps anti-mitochondries en pratique : Concordance des techniques de détection et confrontation clinico-biologique

CA147 | Intérêt pronostique des marqueurs non invasifs au cours de la cholangite biliaire primitive

CA148 | Caractéristiques épidémio-cliniques et thérapeutiques des colites microscopiques : à propos de 22 cas

CA149 | Les caractéristiques cliniques et évolutives de la colite lymphocytaire

CA151 | Atteinte neurologique centrale au cours des maladies systémiques

CA153 | Profil épidémiologique, clinique et évolutif du cancer colorectal du sujet âgé

CA166 | Myocardite immuno-induite mais pas que !

CA167 | Gestion des toxicités des immunothérapies anti-points de contrôle immunologique : expérience d’un centre d’expertise

CA168 | Un «Dressler-Like syndrome» en post-cryoablation de fibrillation atriale: une cause rare de pleuro-péricardite fébrile !

CA170 | Psoriasis paradoxal induit par la biothérapie: A propos de 4 cas

CA172 | Pustulose exanthématique aiguë généralisée: 26 cas

CA173 | BEVACIZUMAB: le traitement miracle des épistaxis au cours de la maladie de Rendu Osler Weber

CA174 | Traitement par immunoglobuline sous cutanée facilitée chez les patients atteints de déficit immunitaire primitif et secondaire : L’étude FIGARO

CA175 | Place des rétinoïdes dans le traitement du psoriasis : A propos d’une série hospitalière de 70 cas

CA176 | ÉDUCATION THÉRAPEUTIQUE DES PATIENTS SOUS ANTIVITAMINES K: expérience d’un service de médecine interne

CA177 | Conciliation médicamenteuse d’entrée : bénéfices de fiches d’équivalence pour les médicaments indisponibles au livret thérapeutique

CA178 | Diagnostic éducatif pour les patients atteints de Maladies auto immunes (MAI) : Expérience d’un service de Médecine Interne

CA179 | Prise en charge thérapeutique des péricardites récurrentes idiopathiques : étude rétrospective monocentrique

CA181 | Chimioprophylaxie antituberculeuse et traitement par anti-TNF au cours de la tuberculose latente: entre concept et réalité

CA182 | Aptitude militaire et médecine interne: une étude rétrospective

CA183 | Rentabilité de l’analyse du gène TTR chez des patients avec une PIDC IgIV-résistante : Derniers résultats d’une enquête rétrospective auprès des neurologues et internistes français

CA184 | Les microangiopathies thrombotiques en Nouvelle Calédonie, entre 2008 et 2018

CA185 | Atteintes ORL au cours de la maladie de Fabry : données de la cohorte française multicentrique FFABRY

CA186 | Altération des capacités d’efferocytose des macrophages dérivés de monocytes différenciés par CXCL4 et implications dans la sclérodermie systémique